Amyloidose - Seite
Ziel dieser Seiten ist es Informationen über die Krankheit Amyloidose
zu sammeln und an
Betroffene und Interessierte weiterzugeben.
Desweiteren soll über diese Seiten, mit Hilfe des Forums, ein ständiger
Erfahrungsaustausch ermöglicht werden.
Aus eigener Erfahrung, mein Vati ist an Amyloidose gestorben,
weiß ich, wie schlimm diese Krankheit ist und hoffe mit diesen Seiten
einen Beitrag im Kampf
gegen Amyloidose zu leisten.
Es gibt eine enge Zusammenarbeit mit der
Peter Waldmann Amyloidose- Stiftung
www.amyloidose.ch
mit dem Ziel alle Informationen, Datenbanken, Foren, Links und Adressen gemeinsam
zunutzen.
Wir hoffen, dass wir durch diese Zusammenarbeit die Informationen,
die es über Amyloidose gibt, besser bündeln können.
Wichtig ist, daß möglichst viele Menschen die Erfahrung mit der
Krankheit, aktuelle Informationen
bzw. interessante Links haben, sich beteiligen.
Dazu gibt das Forum gute Möglichkeiten.
Nur so wird Amyloidose eines Tages ihren Schrecken verlieren.
Desweiteren wird zur Zeit eine Partnerschaft zum Amyloidosis Support Network
aufgebaut
www.amyloidosis.org
Ich bin sowohl telefonisch unter 05063/5549 als auch per Email:
A-Ludwig@arcor.de erreichbar.
Somit kann jeder, der Fragen bzw. Erfahrungen hat, Kontakt zu mir aufnehmen.
Ein Großteil der folgenden Seiten, teils gekürzt, wurden aus dem Artikel "Amyloidosen, insbesondere Amyloidosen bei monoklonaler Gammoptathie", von Prof. Dr. med. R. Linke entnommen.
Sie können mit Prof. Dr. med. R. Linke über die Website www.amymed.de
Kontakt aufnehmen.
Auf dieser Seite wird ein Service für eine präzise Diagnostik an eingeschickten
Gewebeproben mit Beratung von Patienten und Ärzten angeboten.